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薬剤グループ:抗寄生虫薬、抗菌薬、抗ウイルス薬、抗真菌薬
剤形：フィルムコーティング錠
包装形態：4ブリスター×7錠(28錠)入り箱
材料：クラリスロマイシン500mg

用途：
-扁桃炎、中耳炎、急性副鼻腔炎、増悪を伴う慢性気管支炎、皮膚および軟部組織。
- マイコプラズマ肺炎およびレジオネラ菌によって引き起こされる肺炎、ジフテリア、百日咳の初期段階、マイコバクテリウムによって引き起こされる日和見感染症。
-十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリの除菌に協力します。

用量・使用方法
成人: 通常の用量は、250 mg を 1 日 2 回、7 日間、または 500 mg を 1 日 1 回調節放出します。

重度の感染症の場合、用量は最長14日間、1日2回500mg、または1日1回1000mgの放出調節型に増量される場合があります。

禁忌:
クラリスロマイシンは、マクロライド系抗生物質に対する過敏症の既往歴のある方

副作用：
クラリスロマイシンは一般に忍容性が良好です。報告されている副作用には、吐き気、消化不良、下痢、嘔吐、腹痛などがあります。口内炎、声門、口腔丘疹が報告されています。その他の副作用としては、頭痛、蕁麻疹や軽度の皮膚発疹からアナフィラキシーに至るまでのアレルギー反応、そしてまれにスティーブンス・ジョンソン症候群などがあります。味覚障害が起こる可能性があります。臨床試験では、クラリスロマイシンとオメプラゾールを併用した場合、可逆的な舌の変色が観察されました。不安、めまい、不眠症、幻覚、精神病、悪夢、混乱などの一過性の中枢神経系副作用が報告されていますが、因果関係は確立されていません。クラリスロマイシンによる難聴の報告がありますが、通常は薬を中止すると回復します。クラリスロマイシンの使用により偽膜性大腸炎がまれに報告されており、軽度から生命を脅かすものまでさまざまです。他のマクロライド系薬剤と同様に、肝機能検査の変化、黄疸を伴うまたは伴わない肝炎および胆管炎症を含む肝機能障害（通常は可逆的）が報告されています。機能不全は重篤になる可能性があり、致命的な肝不全は非常にまれに報告されています。

注意事項:
クラリスロマイシンは主に肝臓と腎臓から排泄されます。肝臓または腎臓の機能が低下している患者にこの抗生物質を使用する場合は注意が必要です。
クラリスロマイシンを長期間繰り返し使用すると、薬剤に感受性を失った真菌や細菌が増殖する可能性があります。重複感染が発生した場合は、クラリスロマイシンの使用を中止し、適切な治療を開始する必要があります。
少数の人ではピロリ菌がクラリスロマイシンに耐性を持つ可能性があります。
他のマクロライド系抗生物質と同様、シトクロム P450 システムによって代謝される薬剤を併用している患者にクラリスロマイシンを使用すると、それらの薬剤の血清濃度が上昇する可能性があります。

保存方法：
薬は光を避け、乾燥した涼しい場所に保管してください。