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ACNOTIN20(30錠)×12箱
¥39,800
(税込)
商品コード: ACNOTIN20
一箱あたり3,316円
有効成分:イソトレチノイン 20mg
剤形: ソフトカプセル
包装形態: 3ブリスター×10錠(30錠)入り箱
用途:
イソトレチノインは、重度の座瘡、従来の治療法に反応しない座瘡、顔面の外観を損なう座瘡、多くのひどい傷跡を残す座瘡、長期にわたる座瘡がキャリアや心理社会に重大な影響を引き起こす場合に適応される全身性座瘡レチノイドです。
投与量:
成人および青少年の通常の用量は、1日あたり体重1kgあたり0.5~1mg(2回に分けて食事とともに摂取)を15~20週間継続します。
1日あたり体重1kgあたり2mgの最大用量は、非常に重度の座瘡、または最初は顔ではなく胸や背中に現れる座瘡の患者に適用されます。
4週間の治療後、治療効果や副作用は患者ごとに異なる可能性があるため、維持量は個々の症例に応じて1日あたり0.1~1 mg/kg体重の範囲で調整する必要があります。イソトレチノイン治療の初期段階では、座瘡の頻度がわずかに高く、一過性であり、場合によっては副腎コルチコイド療法が必要となる場合があります。
治療は通常約16週間続きます。治療の有効性を評価する際には、薬を中止しても患者の状態が改善することに留意する必要があります。したがって、イソトレチノインの追加投与を開始する少なくとも8週間前にイソトレチノインの投与を中止し、追加投与の用量は初回用量と同じにする必要があります。
外用薬との併用:
ピーリング、角質溶解療法、紫外線治療などの効果のあるニキビ用外用薬との併用はできません。患者は直射日光への曝露を制限する必要があります。必要に応じて、軽度の局所ニキビ治療薬で治療をサポートできます。
12歳未満の子供のニキビの治療には適していません。
禁忌:
-肝臓および腎臓の機能が低下している患者、ビタミン A 毒性のある患者、高脂血症の患者、イソトレチノインおよび薬剤の成分に対して過敏症のある患者。
-イソトレチノインはテトラサイクリン系抗生物質と同時に使用しないでください。
-妊娠中または妊娠を予定している女性、授乳中の女性。
- イソトレチノインを使用している患者、または 1 か月前に使用した患者の血液を、妊娠を計画している女性への輸血に使用しないでください。
使用上の注意(警告・注意)
- 薬を服用している間は妊娠しないでください。
-本剤服用中に妊娠した場合、胎児奇形のリスクがあります。
注意:
イソトレチノインは、全身レチノイド療法に経験のある医師(できれば皮膚科医)の指示に従ってのみ使用し、妊婦に投与した場合の催奇形性リスクを明確に理解した上で使用する必要があります。
- 肝機能は治療前、治療開始から1か月後、その後は3か月ごとに定期的に検査する必要があります。
血清脂質レベルも、治療前、治療の 1 か月後、および治療の 3 ~ 4 か月後にチェックする必要があります。
- イソトレチノイン治療に関連して、うつ病、精神病、または自殺願望や自殺の症例が報告されています。メカニズムは不明ですが、うつ病の既往歴のある患者には特別な注意が必要であり、適切な治療のためにすべての患者でこれらの兆候を監視する必要があります。
視力に問題がある場合、またはコンタクトレンズの着用に不快感を感じる場合は、医師の診察を受けてください。視力喪失には、羞明、ドライアイ、めまいなどの症状が含まれ、運転や機械の使用能力に影響を与える可能性があります。
- 患者にとっての潜在的な利益とリスクを慎重に評価し、重篤な場合にのみイソトレチノインを使用してください。
- 座瘡はアンドロゲン関連疾患であるため、特に問題がある場合には、19-ノルテストステロン (ノルステロイド) の誘導体などのアンドロゲン プロゲステロンを含む経口避妊薬と併用すべきではありません。
- イソトレチノイン使用中および使用中止後5~6か月は、ケロイドを引き起こす危険性があるため、ピーリングをしないでください。
イソトレチノイン治療中およびイソトレチノイン治療中止後5~6か月間は、皮膚炎症の危険性があるため、脱毛ワックスを使用しないでください。
糖尿病が既知または疑われる患者では、血糖値を頻繁に測定する必要があります。関連性は確立されていませんが、イソトレチノイン投与中に非常に急速な高血糖、膵炎、腸炎のリスク、耳、筋骨格系への影響、および一部の新たな糖尿病症例が検出されたとの報告があります。
過剰摂取:
イソトレチノインの過剰摂取は、ビタミン A 過剰の症状を引き起こします。通常、腹痛、めまい、頭蓋内圧の上昇、頭痛、吐き気、嘔吐、皮膚の炎症、かゆみが生じます。
上記の情報はすべて参考用です。薬の使用は医師または薬剤師の指示に従ってください。詳細は商品箱内のリーフレットに記載しておりますので、必ずお読みください。
有効成分:イソトレチノイン 20mg
剤形: ソフトカプセル
包装形態: 3ブリスター×10錠(30錠)入り箱
用途:
イソトレチノインは、重度の座瘡、従来の治療法に反応しない座瘡、顔面の外観を損なう座瘡、多くのひどい傷跡を残す座瘡、長期にわたる座瘡がキャリアや心理社会に重大な影響を引き起こす場合に適応される全身性座瘡レチノイドです。
投与量:
成人および青少年の通常の用量は、1日あたり体重1kgあたり0.5~1mg(2回に分けて食事とともに摂取)を15~20週間継続します。
1日あたり体重1kgあたり2mgの最大用量は、非常に重度の座瘡、または最初は顔ではなく胸や背中に現れる座瘡の患者に適用されます。
4週間の治療後、治療効果や副作用は患者ごとに異なる可能性があるため、維持量は個々の症例に応じて1日あたり0.1~1 mg/kg体重の範囲で調整する必要があります。イソトレチノイン治療の初期段階では、座瘡の頻度がわずかに高く、一過性であり、場合によっては副腎コルチコイド療法が必要となる場合があります。
治療は通常約16週間続きます。治療の有効性を評価する際には、薬を中止しても患者の状態が改善することに留意する必要があります。したがって、イソトレチノインの追加投与を開始する少なくとも8週間前にイソトレチノインの投与を中止し、追加投与の用量は初回用量と同じにする必要があります。
外用薬との併用:
ピーリング、角質溶解療法、紫外線治療などの効果のあるニキビ用外用薬との併用はできません。患者は直射日光への曝露を制限する必要があります。必要に応じて、軽度の局所ニキビ治療薬で治療をサポートできます。
12歳未満の子供のニキビの治療には適していません。
禁忌:
-肝臓および腎臓の機能が低下している患者、ビタミン A 毒性のある患者、高脂血症の患者、イソトレチノインおよび薬剤の成分に対して過敏症のある患者。
-イソトレチノインはテトラサイクリン系抗生物質と同時に使用しないでください。
-妊娠中または妊娠を予定している女性、授乳中の女性。
- イソトレチノインを使用している患者、または 1 か月前に使用した患者の血液を、妊娠を計画している女性への輸血に使用しないでください。
使用上の注意(警告・注意)
- 薬を服用している間は妊娠しないでください。
-本剤服用中に妊娠した場合、胎児奇形のリスクがあります。
注意:
イソトレチノインは、全身レチノイド療法に経験のある医師(できれば皮膚科医)の指示に従ってのみ使用し、妊婦に投与した場合の催奇形性リスクを明確に理解した上で使用する必要があります。
- 肝機能は治療前、治療開始から1か月後、その後は3か月ごとに定期的に検査する必要があります。
血清脂質レベルも、治療前、治療の 1 か月後、および治療の 3 ~ 4 か月後にチェックする必要があります。
- イソトレチノイン治療に関連して、うつ病、精神病、または自殺願望や自殺の症例が報告されています。メカニズムは不明ですが、うつ病の既往歴のある患者には特別な注意が必要であり、適切な治療のためにすべての患者でこれらの兆候を監視する必要があります。
視力に問題がある場合、またはコンタクトレンズの着用に不快感を感じる場合は、医師の診察を受けてください。視力喪失には、羞明、ドライアイ、めまいなどの症状が含まれ、運転や機械の使用能力に影響を与える可能性があります。
- 患者にとっての潜在的な利益とリスクを慎重に評価し、重篤な場合にのみイソトレチノインを使用してください。
- 座瘡はアンドロゲン関連疾患であるため、特に問題がある場合には、19-ノルテストステロン (ノルステロイド) の誘導体などのアンドロゲン プロゲステロンを含む経口避妊薬と併用すべきではありません。
- イソトレチノイン使用中および使用中止後5~6か月は、ケロイドを引き起こす危険性があるため、ピーリングをしないでください。
イソトレチノイン治療中およびイソトレチノイン治療中止後5~6か月間は、皮膚炎症の危険性があるため、脱毛ワックスを使用しないでください。
糖尿病が既知または疑われる患者では、血糖値を頻繁に測定する必要があります。関連性は確立されていませんが、イソトレチノイン投与中に非常に急速な高血糖、膵炎、腸炎のリスク、耳、筋骨格系への影響、および一部の新たな糖尿病症例が検出されたとの報告があります。
過剰摂取:
イソトレチノインの過剰摂取は、ビタミン A 過剰の症状を引き起こします。通常、腹痛、めまい、頭蓋内圧の上昇、頭痛、吐き気、嘔吐、皮膚の炎症、かゆみが生じます。
上記の情報はすべて参考用です。薬の使用は医師または薬剤師の指示に従ってください。詳細は商品箱内のリーフレットに記載しておりますので、必ずお読みください。