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薬物グループ:抗がん剤と免疫系への影響
剤形:錠剤
包装形態：3ブリスター×10錠(30錠)入り箱
材料：タモキシフェン 20mg

用途：
・転移のある女性におけるエストロゲン依存性乳がんの治療。
・女性のエストロゲン依存性乳がんの支持療法。選択された症例では化学療法が追加されます。
・原発性乳がんの治療後に再発リスクが高い女性に対する補助療法。
・タモキシフェンは、無排卵による不妊女性の排卵を刺激するためにも使用されます。

用量・使用方法
タモキシフェンはクエン酸塩の形で経口摂取されます。投与量はタモキシフェンベースとして計算されます。

乳がんの治療:
通常、1日あたり20mgを1～2回に分けて摂取します。1日あたり最大40 mgを摂取できますが、それ以上の利点は観察されていません。

進行性乳がん：1～2錠（20mg）を1日1～2回に分けて服用します。再発予防：1錠（20mg）を1日1～2回に分けて服用します。

無排卵による不妊症の治療：
定期的に月経があるが排卵していない女性の場合：最初の治療コースは 20 mg/日で、月経周期の 2、3、4、5 日目に服用します。結果が得られない場合（排卵前の基礎体温のモニタリングまたは頸管粘液の低下に基づく）、その後の治療セッションでは1日あたり最大40 mg、その後は80 mgを使用できます。

生理不順の女性の場合、最初の治療コースはいつでも開始できます。排卵の兆候がない場合は、45 日後に開始し、上記と同様に用量を増やして 2 回目の治療を続けます。反応があった場合は、次の治療コースは月経2日目から始まります。


過剰摂取と治療:
過剰摂取の症状は、震え、反射亢進、ふらつき、疲労、めまいなどの症状を伴う急性神経毒性です。これらの症状は薬を飲み始めてから 3 ～ 5 日以内に現れ、薬を中止すると 2 ～ 5 日以内に消えます。これは、400 mg/m2 を超える初期用量を服用し、その後毎回 150 mg/m2 の維持用量を 1 日 2 回服用する患者で起こります。

過剰摂取に対する特別な治療法はなく、主に対症療法が行われます。

禁忌:
妊娠、授乳中。
ポルフィリン症。
タモキシフェンに対する過敏症。

薬物相互作用：
タモキシフェンは抗凝固効果を著しく高める可能性があるため、クマリン系抗凝固剤と同時に使用しないでください。

副作用:
吐き気、ほてり、外陰部のかゆみ、性器出血、血小板減少症、視覚障害、白内障。まれに：血栓塞栓症。


注意: 薬は医師の指示に従って使用してください。